上海血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因，含融合基因：1)474个基因外显子区域SNV，InDel，CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义：用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓；全血/骨髓；口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 医生建议进行进一步分子层面分析以寻找潜在调理方向时。
- 希望通过更全面的基因分析，为当前调理方案提供补充信息。
- 在上海等地的专业机构咨询后，希望了解自身特定基因状况。
- 希望基于基因信息，评估不同调理方式的潜在参考价值。
- 家庭成员中有相关情况，希望进行遗传背景的初步了解（需结合遗传咨询）。
- 常规检查后，希望获得更深层次的分子信息来辅助整体健康管理。
这个检测能查出什么？
如果把身体比作一本复杂的说明书，这项检测就像是使用高精度仪器，对其中与特定健康状况相关的500多个重点章节进行深度解读。它主要检测几个方面：一是查找474个基因的特定区域是否存在细微的‘印刷错误’（SNV/InDel）或‘章节重复/缺失’（CNV）；二是分析44个与常见调理方式反应相关的关键位点；三是排查64种已知的基因‘错位拼接’（融合基因），并尝试发现新的拼接情况；四是评估两个与免疫调节相关的整体指标（TMB/MSI）；五是分析可能产生的新目标序列。它能提供丰富的分子信息，帮助更全面地了解自身状况。请注意，基因信息只是复杂因素的一部分，其结果需要由专业人士结合其他情况综合解读，并不能预测未来，且技术存在固有的检测范围限制。
检测过程麻烦吗？
采样过程非常简单。主要采用静脉采血（约5-10毫升，类似常规抽血）或口腔拭子刮取（无痛）。抽血不需要严格空腹，但建议清淡饮食。您可以在上海的合作服务点完成采样，也可以通过邮寄采样盒的方式在家完成（依照指南操作）。整个过程几分钟即可完成，几乎没有不适感。采样后，样本会由冷链物流安全送至实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用高通量测序技术，在既定检测范围内，对目标基因区域的测序具有高度的技术准确性。实验室遵循严格的质量控制流程以确保数据可靠。检测在专业实验室内进行，样本仅用于本次检测，个人信息和数据进行加密处理，保障安全。需要理解的是，任何技术都有其检测极限，比如对于极低比例的基因变化，或不在本次设计探针覆盖范围内的区域，可能无法检出。检测结果是一份专业的分子信息报告，它需要由具备资质的专业人士为您解读，并结合您的具体情况来综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自愿选择的自费项目，费用需自行承担。
- 采样前无需特殊准备，但采血前避免过度油腻饮食，保证正常作息。
- 若选择居家采样，请务必仔细阅读采样指南视频或图文，确保操作规范。
- 收到采样包后，请尽快完成采样并寄回，避免样本长时间放置。
- 报告为专业信息文件，建议在专业人士指导下解读，切勿自行诊断或调整方案。
- 请妥善保管您的报告，它包含重要的个人生物信息。
- 检测结果基于当前样本和科学技术，对健康状态的解读是动态的。
- 如有任何流程疑问，及时联系您的服务顾问或客服中心。
用户评价 (8条，均分4.9)
从科研角度，这份报告的数据质量和深度我很满意。但作为消费者，包装和呈现可以更人性化。比如，电子报告就是PDF，如果有个安全的患者门户网站，可以交互式查看、重点高亮，体验会高级很多，也更配得上它的价格。
机构回复
非常感谢您从专业和用户体验的双重角度提出建议。交互式报告系统是我们技术升级的重点方向之一，旨在提升信息获取的便捷性和体验。请期待我们的改进。
我是为后续用药指导做的检测，报告内容很全。打4星是因为价格确实偏高，虽然理解高端技术成本。另外，报告里的专业术语和图表非常多，虽然提供了通俗解读，但对于像我这样完全没生物学背景的人，还是有点吃力。如果能配套一个更生动、带点动画或比喻的短视频讲解基础概念，可能接受起来更容易。
机构回复
真诚感谢您的反馈。关于价格，我们一直在通过技术优化和规模效应努力控制成本。您关于视频讲解的建议非常棒！我们已在规划制作一系列关于检测基础知识的科普短视频，帮助用户更好地理解报告背景。再次感谢您的创意！
报告出的挺快，但更让我印象深刻的是报告的可及性。除了纸质版，还有电子版PDF和一个小程序上的动态报告，里面一些关键结果还有动画演示，我爸年纪大看不懂数字，看动画反而能明白个大概。这种为不同人考虑的设计，很用心。
机构回复
非常感谢您注意到我们在报告呈现形式上的用心。我们一直致力于让复杂的基因数据更直观、更易理解，惠及不同年龄和背景的用户家庭。您父亲的认可，是对我们产品设计团队最好的鼓励！
因为家里有肝癌家族史，我决定做个检测评估风险。整个流程的科技感很强，从下单、预约上门、查看报告到获取解读，全在一个微信服务号里完成，不用下载一堆APP。报告里还有动态图表和解读视频，比我想象的枯燥文档好懂多了。
机构回复
感谢您对我们数字化服务体验的认可！我们致力于将复杂的基因数据以更可视化、易懂的方式呈现，并通过集成化的平台简化用户操作。希望我们的努力能让健康管理变得更清晰、更轻松。
咨询体验很棒，顾问很专业。但报告出来后，感觉部分内容对于没有医学背景的人来说还是有点难。虽然有一页摘要，但有些专业术语和潜在风险关联的解释，如果能再通俗些，或者做个短视频讲解就更好了。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。如何将专业的基因报告更通俗、更多元化地呈现，是我们持续优化的重点。您提到的短视频讲解形式非常好，我们已纳入产品改进计划，会尽快落实。
作为患者的女儿，全程是我在跟进。检测流程挺顺的，抽血后一周多点就出了电子报告。报告排版清晰，但部分专业术语我还是得查资料或问医生。如果能附一个更直白的“结论概述”给家属看就更好了。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们已经注意到部分非专业人士的解读需求，正在优化报告的呈现方式，计划增加更简明的患者/家属版摘要。您的反馈对我们很重要！
我是在治疗方案效果不佳时做的检测，希望能找到新方向。检测确实发现了一个罕见的融合基因，解释了为什么之前的标准方案无效。虽然针对这个突变的药国内还没上市，但至少知道了原因，不再盲目。
机构回复
感谢您的分享。在困境中明确原因本身就是一种突破。我们的数据库会持续更新全球药物进展，期待未来有针对该靶点的新药可供您选择。请保持信心。
体检发现血常规异常，心里很慌。自己要求做了这个检测想全面查一下。从采样到拿到电子报告就7天，效率点赞。报告排除了血液肿瘤，显示是一些良性遗传因素导致的，准确性通过后续复查验证了。一块大石头落地。
机构回复
感谢您的反馈。能够通过精准的检测为您排忧解难，我们感到非常荣幸。我们的目标之一就是帮助用户明晰状况，无论是确诊还是排除风险。祝您身体健康！
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